《獸藥GMP》是《獸藥生產質量管理規(guī)范》的簡稱。GMP是Good Manufacturing Practice for Drugs的縮寫，可直譯為優(yōu)良藥品的生產實踐。

《獸藥GMP》是獸藥生產的優(yōu)良標準，是在獸藥生產全過程中，用科學合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產優(yōu)良獸藥的整套科學管理的體系。

《獸藥GMP》實施的目的就是對獸藥生產的全過程進行質量控制，以保證獸藥質量是合格優(yōu)良的。 　　

    水產漁藥的生產一直落后于人藥和獸藥的生產，長期以來一直處于無序狀態(tài)，從產品質量、藥效、安全性、殘留性方法均未能做到嚴格把關和嚴格控制，并且水產漁藥的用藥性質與人藥和獸藥均有很大差別，人藥和獸藥是個體給藥，而水產用藥大多是群體給藥，過去幾年常常出現由于藥品的質量問題和藥效問題，導致延誤病情，或由于藥品的安全性問題，導致整池魚蝦的死亡，給養(yǎng)殖戶造成的損失達到幾十萬甚至上百萬，也由于對藥品的性質缺乏了解，對于國際上禁用藥物了解不夠，造成水產動物用藥后體內藥物殘留，使出口水產品遭到進口國的拒收，造成的經濟損失達到上億元。水產養(yǎng)殖濫用藥物使得消費者對于養(yǎng)殖魚類也是談虎色變，很多人寧可花高價去吃野生魚，也不愿意吃養(yǎng)殖魚。使得水產養(yǎng)殖業(yè)受到市場消費的進一步打擊。 　　

   《獸藥CMP》要求所有獸藥生產企業(yè)生產的獸藥產品均應符合國家或地方標準，不久，地方標準將被取消，則所有藥品必須符合國家標準。所有新藥必須經過小試、中試、安全性試驗確認合格后，才能升為國標，由獸藥生產企業(yè)進行生產。因此，對于藥品的生產和新藥的研制將更加慎重和完善，對于養(yǎng)殖業(yè)者使用藥物將會更安全。 　　

    因此，實施《獸藥GMP》是對獸藥生產企業(yè)和養(yǎng)殖企業(yè)都有好處的一件事，必須持之以恒地堅持下去，給養(yǎng)殖者提供放心漁藥，為促進水產養(yǎng)殖的發(fā)展盡我們微薄之力。